近期，国药集团中国生物上海生物制品研究所自主研发的MVA株猴痘减毒活疫苗迎来了重要进展。据悉，该疫苗的I期临床研究启动会已于1月21日在河南省传染病医院顺利召开，标志着我国首款猴痘疫苗正式迈入临床试验阶段。
会议之后，紧锣密鼓的临床试验迅速展开。1月22日，首批受试者已顺利完成入组，这一里程碑事件意味着我国猴痘疫苗的研发进程取得了实质性突破。此次临床试验旨在全面评估疫苗在不同人群中的安全性和免疫原性，为后续疫苗的上市提供坚实的临床数据支持。
回顾研发历程，该猴痘疫苗于2024年9月9日成功获得国家药品监督管理局颁发的临床试验通知书，成为我国首款获批进入临床阶段的猴痘疫苗。这一成就不仅彰显了我国在疫苗研发领域的实力，更为应对猴痘疫情提供了有力的武器。
近年来，猴痘疫情在全球范围内引发了广泛关注。2024年，世界卫生组织再次将猴痘疫情列为“国际关注的突发公共卫生事件”，凸显了全球合作与防控的重要性。而在2025年1月，我国也报道了首起猴痘病毒分支Ib毒株的聚集性疫情，进一步加剧了防控形势的严峻性。
面对猴痘疫情的威胁，接种猴痘疫苗成为预防病毒传播的关键措施。国药集团中国生物上海生物制品研究所自主研发的这款猴痘疫苗，有望在未来在预防和控制猴痘病毒导致的疾病中发挥重要作用，为公众健康提供有力保障。
