在中国医药产业中，创新药物的研发与市场推广面临着复杂的挑战。尤其是在定价策略上，企业需要在保证民众可负担的同时，维持自身的运营与发展。和黄医药首席执行官苏慰国指出，当前药品定价的两难困境：价格过高，医保难以承受；价格过低，企业则难以生存。
以和黄医药的抗癌药物呋喹替尼为例，其在美国的售价是中国的24倍，凸显了国内外市场的定价差异。尽管如此，中国药企仍依赖美国市场以回收高昂的研发成本。
面对持续的亏损和资本市场的寒冬，和黄医药在2022年做出了艰难决定，解散美国商业化团队，并将呋喹替尼的全球开发及商业化许可授权给日本药企武田制药，以缓解资金压力。
呋喹替尼在2023年年底获得美国FDA批准上市，而此前它已在中国上市并进入医保目录。然而，仅依靠中国市场，和黄医药无法实现盈利。
同样面临挑战的还有百济神州和传奇生物。它们的创新药物泽布替尼和卡卫荻，虽然在国内获批，但美国市场对其商业成功至关重要。
美国市场的变数，如《反通货膨胀法案》和医保谈判，对中国药企也产生影响。这些变化可能下压价格空间，影响市场上所有玩家，包括中国企业。
为解决定价问题，苏慰国呼吁加速发展商业保险，以在国家医保基础上，为患者提供更多支付选择，同时为企业创造更灵活的定价空间。
